INFORMATIVO PACIENTES USUÁRIOS DE SPIRIVA (brometo de tiotrópio)
A Boehringer Ingelheim e a Pfizer, sempre pensando na qualidade de vida dos pacientes, informam que a partir de 30 de junho de 2010 descontinuarão a produção e comercialização do SPIRIVA® Handihaler® 18 μg. Este será substituído pela nova forma farmacêutica de SPIRIVA®, chamada SPIRIVA® Respimat®, 5 μg, que já está à disposição para venda. Respimat® é um novo dispositivo inalatório, em forma de aerossol, para auxiliar o paciente em seu tratamento diário da DPOC. Os estudos clínicos (acessíveis à classe médica) demonstraram que SPIRIVA® Respimat® 5 μg possui efeito terapêutico semelhante ao SPIRIVA® HandiHaler® 18 μg e com o mesmo perfi l de segurança. Esclarecemos, ainda, que após 15 de junho de 2010, eventualmente, a apresentação do SPIRIVA® Handihaler® 18μg poderá ser encontrada em drogarias e farmácias até o término dos estoques. Os departamentos médicos da Boehringer e da Pfizer reforçam que os pacientes usuários de SPIRIVA® Handihaler® 18 μg devem procurar o seu médico, para que o mesmo possa orientá-lo sobre a utilização deste novo dispositivo e fornecer uma nova prescrição. Em caso de dúvidas, além do SAC da Boehringer Ingelheim, que possui um canal direto para pacientes (0800-7016633), contatar a Associação Brasileira de Pacientes Portadores de DPOC, através do telefone (11) 5506.1217 ou dpoc@dpoc.org.br
